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Search Results for " chronic myelogenous leukemia (cml) "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1803	GNF-5 GNF 5	SARS-CoV; Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。
T3196	GNF-7 GNF7	Bcr-Abl; ACK; AChR	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性，IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
T22553	Adaphostin 1-Adamantyl 4-((2,5-Dihydroxybenzyl)Amino)Benzoate,NSC 680410	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
T16545	Pivanex Pivalyloxymethyl butyrate,AN-9	Apoptosis; HDAC; Bcr-Abl	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
T26625	AN-019 NRC-AN-019,NRC-019	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AN-019 (NRC-019) 是一种 Bcr-Abl 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究慢性粒细胞白血病（CML）和乳腺癌。
T72958	BCR-ABL-IN-7	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BCR-ABL-IN-7 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。
T22859	Imatinib hydrochloride	Others	Others
	Imatinib is a multi-target inhibitor of v-Abl, c-Kit, and PDGFR (IC50: 0.6 μM, 0.1 μM, and 0.1 μM, respectively). Imatinib is used to treat chronic myelogenous leukemia (CML), gastrointestinal stromal tumors (GISTs), and a number of other malignancies.
T71313	BVB-808
	BVB-808 is a selective Jak2 type 1 inhibitor. Janus kinases are critical components of signaling pathways that regulate hematopoiesis. Mutations of the non-receptor tyrosine kinase JAK2 are found in many BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms. Preclinical results support that JAK2 inhibitors could show efficacy in treating chronic myeloproliferative neoplasms. JAK2 has also been postulated to play a role in BCR-ABL signal transduction. Therefore, inhibitors of JAK2 kinases are turning int...